Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України Лист від 26.06.2000 р. № 295/12-01


Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастоолі

На додаток до листа Державної інспекції МОЗ України № 208/12-01 від 11.05.2000 щодо перевірки препарату Джунглі з мінеральними добавками, жувальні таблетки № 60 виробництва фірми “Сагмел Інк.”, США, інформую:

Проведений Центральною лабораторією з аналізу якості лікарських засобів аналіз зразків препарату Джунглі з мінеральними добавками, жувальні таблетки № 60 виробництва фірми “Сагмел Інк.”, СА серій 8FM216, 8CL179, OBN0348, 8HL279, 9HN0774, що на цей час наявні на території України, показав їх відповідність вимогам АНД фірми і підтвердив позитивні висновки регіональних контрольно-аналітичних лабораторій щодо якості препарату цих серій.

Це дає змогу стверджувати, що немає причин забороняти реалізацію препарату Джунглі з міеральними добавками, жувальні таблетки № 60 виробництва фірми “Сагмел Інк.”, США, в аптечній мережі.

Водночас звертаю увагу на необхідність ретельного дотримання правил зберігання і транспортування таких лікарських форм, як жувальні таблетки, щоб уникнути бракування через механічні ушкодження.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко


Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті