Державна інспекція з контролю лікарських засобів міністерства охорони здоров’я України. від 31.07.2000 р. № 373/12-01

Начальникам государственных инспекций контроля лекарственных средств      
в АР Крым, областях, городах Киеве и Севастополе                                   
Генеральному директору Уманского ОАО «Витамины» Домащуку Б.Б.
Председателю совета директоров ОАО «Лубнифарм» Жадовцу Д.В.

Государственная инспекция контроля лекарственных средств Минздрава Украины запрещает реализацию следующих лекарственных средств, которые по результатам государственного контроля не отвечают требованиям аналитической нормативной документации.

Аскорутин, таблетки № 10 с.с. 10400, 20400, Аскорутин, таблетки № 50 с.с. 10300, 40200 виробництва Уманського ВАТ «Вітаміни» — за показником «Розпадання» (завищений);

Раствор бриллиантового зеленого спиртового 1% по 15 мл во флаконах с. 70500 производства ОАО «Лубнифарм» – по показателю «Количественное определение» (завышенный).

Предлагается срочно принять соответствующие меры по изъятию вышеупомянутых лекарственных средств из обращения и возвращения поставщикам. Об исполнении доложить Государственной инспекции по контролю лекарственных средств МЗ до 15 августа 2000 года.

Предприятиям — производителям указанных лекарственных средств отозвать указанную продукцию от покупателей и проинформировать Государственную инспекцию по контролю лекарственных средств Минздрава о количестве произведенной, отпущенной покупателям и возвращенной продукции и принятых мерах по ней. Одновременно сообщите о принятых Вами мерах по недопущению в дальнейшем выпуске препаратов, не отвечающих нормативным требованиям.