FDA разрешило применение препарата, предназначенного для прерывания беременности

Управление по контролю за пищевыми продуктам и лекарствеными средствами (FDA) разрешило применение препарата RU-486 (мифепристон) на территории США. Мифепристон используют на ранних сроках беременности, не позднее 49 дней от начала последнего менструального цикла. После его приема прикрепленный к стенке матки эмбрион погибает в течение двух дней. Затем женщина принимает препарат мизопростол, который вызывает сокращение матки и приводит к изгнанию эмбриона. Как показывает опыт применения RU-486 в 13 странах на протяжении ряда лет, его эффективность составляет 92–95%. Мифепристон не поступит в свободную продажу. Его смогут назначать только врачи соответствующей квалификации, имеющие знания и опыт в определении срока беременности, а также в диагностике внематочной беременности, наличие которой является противопоказанием для применения мифепристона. Препарат будет выпускаться в США под торговой маркой Мифепрекс. Разрешение на применение препарата вызвало неоднозначную реакцию в США. Кандидат в президенты Джордж Буш выступает против использования этого препарата. Однако нынешняя администрация во главе с Биллом Клинтоном приложила немало усилий для того, чтобы американские врачи могли назначать мифепристон.

По сообщению агентства
Ассошиэйтед Пресс