Міністерство охорони здоров’я України Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів.лист від 20.10.2000 р. № 562/12-01


Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що на підставі спеціалізованої оцінки матеріалів на лікарські засоби Меноспаз (PMS каплети) (каплети № 32), Асафен (таблетки по 80 мг у флаконах № 30; № 90), Канадол-супер (сироп по 177 мл у флаконах № 1) виробництва фірми «Фармасайнс Інк.», Канада, Державним фармакологічним центром МОЗ України внесені зміни в АНД вказаних препаратів у розділ «Термін придатності».

Термін придатності на препарати Меноспаз (PMS каплети) (каплети № 32), Асафен (таблетки по 80 мг у флаконах № 30; № 90) збільшений з 2 до 5 років, а на Канадол-супер (сироп по 177 мл у флаконах № 1) — з 3 до 4 років.

Вказану інформацію прошу довести до відома всіх суб’єктів підприємницької діяльності, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.

Підстава: Листи Державного фармакологічного центру МОЗ України від 05.10.2000 p. за № 5.12-2167/A, № 5.12-2168/A, № 5.12-2169/А відповідно.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті