Мін’юст: Ліцензійні умови повернено на доопрацювання 6 грудня, зареєстровано 7 грудня

Як повідомляло наше видання 12 грудня 2011 р. на сайті Міністерства юстиції України (далі – Мін’юст) (www.minjust.gov.ua) з’явилося повідомлення  про повернення 6 грудня 2011 р. на прохання МОЗ без реєстрації для доопрацювання строком на 1 місяць наказів МОЗ від 31.10.2011 № 723 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» та від 31.10.2011 № 724 «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», згідно із наказами Мін’юсту від 06.12.2011 р. № 3475/5 та від 06.12.2011 р. № 3476/5.

Але 13 грудня поточного року на сайті Мін’юсту опубліковано повідомлення про реєстрацію 7 грудня 2011 р. наказів МОЗ від 31.10.2011 р. № 723 (зареєстровано Мін’юстом за № 1420/20158) та від 31.10.2011 р. № 724 (зареєстровано Мін’юстом за №1421/20159).

В Департаменті реєстрації та систематизації нормативних актів, правоосвітньої діяльності Мін’юсту кореспонденту «Щотижневика АПТЕКА» пояснили, що реєстрація нормативного акту наступного дня після його повернення на доопрацювання не суперечить чинному законодавству. Реєстрація нормативного акту Мін’юстом підтверджує його відповідність Конституції та законам України, іншим актам законодавства.

Отже, станом на 12.11.2011 р. накази МОЗ від 31.10.2011 р. № 723 та від 31.10.2011 р. № 724 не опубліковано в офіційних джерелах. Відповідно до ст.3 Указу Президента України від 03.10.1992 р. № 493/92 «Про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств та інших органів виконавчої влади» нормативно-правові акти міністерств, інших органів виконавчої влади, органів господарського управління та контролю, що зачіпають права, свободи і законні інтереси громадян або такі, що мають міжвідомчий характер набувають чинності через 10 днів після їх державної реєстрації, здійснюваної Мін’юстом. Таким чином нові Ліцензійні умови мають набрати чинності 17 грудня.

Нагадаємо, що 7 грудня 2011 р. на сайті МОЗ для громадського обговорення оприлюднено проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». Цей документ передбачає внесення змін до Ліцензійних умов, затверджених наказом МОЗ від 31.10.2011 р. № 723.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!