Мін’юст повернув Ліцензійні умови без реєстрації для доопрацювання

12 Грудня 2011 5:35 Поділитися

12 грудня поточного року на сайті Міністерства юстиції України (www.minjust.gov.ua) з’явилося повідомлення про повернення без реєстрації для доопрацювання строком на 1 місяць наказів МОЗ від 31.10.2011 № 723 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» та від 31.10.2011 № 724 «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». Проекти повернено на доопрацювання на прохання МОЗ.

Нагадаємо, що проект наказу МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» був оприлюднений для громадського обговорення 24 червня поточного року на офіційному сайті МОЗ. 1 вересня 2011 р. МОЗ оприлюднило доопрацьований проект наказу МОЗ щодо затвердження Ліцензійних умов.

У вересні поточного року профільне міністерство оприлюднило для громадського обговорення проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». Як повідомляється на сайті Державної служби України з лікарських засобів (далі – Держлікслужба) (www.diklz.gov.ua), цей проект обговорювався 28 жовтня поточного року в Держлікслужбі.

31 жовтня поточного року Державний Комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва (далі — Держкомпідприємництва) повідомив про надходження на погодження проектів наказів МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» та «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами».

Слід зазначити, що проект наказу МОЗ щодо затвердження Ліцензійних умов викликав багато зауважень з боку представників суб’єктів фармацевтичного ринку, зокрема у частинах що стосуються площі приміщень аптечних закладів та аптечних складів (баз), подальшої діяльності аптечних кіосків, заборони торгівлі лікарськими засобами через мережу Інтернет та засоби поштового зв’язку.

Крім того, нагадаємо, що 7 грудня 2011 р. на сайті МОЗ для громадського обговорення оприлюднено проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». Цей документ передбачає внесення змін до Ліцензійних умов, затверджених наказом МОЗ від 31.10.2011 р. № 723.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті