Начальникам державних інспекцій з контролю
якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доручає терміново здійснити перевірку в сфері обігу наявності препарату під назвою на зовнішній упаковці «Прозерин-Дарниця» серії 220800. Всі інші реквізити маркування на упаковці, в т.ч. реєстраційний номер, термін придатності, відносяться до препарату Розчин Платифіліну гідротартрату-Дарниця 0,2% для ін’єкцій в ампулах по 1 мл № 10, який і знаходиться в упаковці.
При виявленні вищезазначеного препарату вказаної серії зупинити його реалізацію. Продукцію не відправляти постачальникам до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ.
Здійснити також перевірку інших наявних серій Розчину Прозерин-Дарниця 0,05% для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 10 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Про результати прошу доповісти терміново.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим