Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 08.12.2000 Р. № 756/12-01

Начальникам державних інспекцій з контролю

якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доручає терміново здійснити перевірку в сфері обігу наявності препарату під назвою на зовнішній упаковці «Прозерин-Дарниця» серії 220800. Всі інші реквізити маркування на упаковці, в т.ч. реєстраційний номер, термін придатності, відносяться до препарату Розчин Платифіліну гідротартрату-Дарниця 0,2% для ін’єкцій в ампулах по 1 мл № 10, який і знаходиться в упаковці.

При виявленні вищезазначеного препарату вказаної серії зупинити його реалізацію. Продукцію не відправляти постачальникам до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ.

Здійснити також перевірку інших наявних серій Розчину Прозерин-Дарниця 0,05% для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 10 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Про результати прошу доповісти терміново.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті