Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ УкраїниДержавна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області.


23 листопада 2000 р. № 441
на запит за № 786 від 08.11.2000 р.
«Санофі-Синтелабо Груп»

Повідомляємо, що лікарські засоби, а саме:

Еглоніл 2 мл № 6 для ін’єкцій виробництва «Laboratories Synthelabo»,

Еглоніл 2 мл № 30 для ін’єкцій виробництва «Алкалоїд», Македонія,

Еглоніл форте табл. 200 мг № 12 для ін’єкцій виробництва «Алкалоїд», Македонія, на лабораторний аналіз в лабораторію Держінспекції з контролю якості лікарських засобів в Київській області суб’єктами не направлялись.

Сертифікати аналізів № 665 від 13.03.2000 р., № 3249 від 12.10.99 р. № 469 від 20.03.2000 р. відповідно на вищеперелічені лікарські засоби лабораторією з контролю якості лікарських засобів в Київській області ніяким суб’єктам не видавались.

Заступник начальника Держінспекції — завідувач лабораторії з контролю якості лікарських засобів в Київській області

Н.С. Мельничук

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи