Лист від 16.12.2011 р. № 4358-1.3/3.8/17-11

23 Грудня 2011 3:27 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 16.12.2011 р. № 4358-1.3/3.8/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідженні серії 100912 05.2010 лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія, проведеного за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 100912, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія.

Припис Державної служби України з лікарських засобів № 12799- 03/07.4/17-11 від 14.07.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 100912, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!