Запровадження уніфікованих форм актів перевірки спростить ведення фармбізнесу

5 січня 2012 р. у Державній службі України з лікарських засобів (Держлікслужба України) відбулася відео-нарада з представниками територіальних органів Держлікслужби України в АР Крим, Вінницькій, Волинській, Дніпропетровській, Донецькій, Житомирській, Запорізькій, Івано-Франківській, Київській областях.

У ході наради обговорювалися накази МОЗ України від 31.10.2011 р. № 723 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» та від 31.10.2011 р. № 724 «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — Порядок контролю).

Під час наради представники Держлікслужби України приділили особливу увагу правилам заповнення уніфікованих форм актів, а саме Акта перевірки додержання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами (додаток 5 до Порядку контролю) та Акта перевірки додержання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва (виготовлення) лікарських засобів, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (додаток 4 до Порядку контролю).

Як звернули увагу фахівці центрального органу виконавчої влади, з 29 грудня 2011 р. в Україні запроваджено актуалізовані уніфіковані форми актів, деякі з пунктів яких заповнює власноруч сам суб’єкт господарювання, не звертаючись для цього до державних установ. Запровадження таких уніфікованих форм актів сприятиме спрощенню ведення бізнесу у фармацевтичній сфері та збільшення прозорості процедури контролю за додержанням вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!