Перевірки АМКУ: відкрито чергову справу щодо порушення конкурентного законодавства

Антимонопольний комітет України (АМКУ) не перший рік проводить дослідження та перевірку фармацевтичного ринку з метою виявлення й припинення антиконкурентних дій суб’єктів підприємницької діяльності у цій сфері. Підставою для такого дослідження є неабияке соціальне значення цієї галузі. Окрім цього, АМКУ почав комплексне вивчення ринку лікарських засобів.

Як зазначають спеціалісти юридичної компанії «Правовий Альянс», у його рамках у січні нинішнього року до фармацевтичних компаній (у тому числі представництв таких в Україні) почали надходити запити про надання інформації, що включає дані стосовно самої компанії, її структури, видів та об’ємів діяльності, дистриб’юторів усіх суб’єктів господарювання, які входять до єдиної групи тощо.

Загалом перелік інформації та документів, необхідних для пред’явлення компаніями (у томі числі їх представництвами), викладено на 6 сторінках.

Щодо відповідальності, то українське законодавство про захист економічної конкуренції передбачає санкцію у вигляді штрафу, який становить 1% доходу (виручки) від реалізації продукції (товарів, робіт, послуг) усіх юридичних та фізичних осіб, які пов’язані відносинами контролю та входять в одну групу, за ненадання або надання не в повному обсязі й (чи) надання недостовірної інформації АМКУ.

Одним із прецедентів є справа № 227-26.4/203-11, яку розслідує АМКУ, стосовно порушення законодавства про захист від недобросовісної конкуренції. Так, до АМКУ надійшла заява представника зарубіжної компанії (далі — заявник) про ознаки недобросовісної конкуренції у діях ПП «Багатопрофільна фірма «Леон-Фарм» (Одеса) під час реалізації на території України виробів медичного призначення, а саме — лейкопластиру «СанБант».

Зі справи стає зрозумілим, що заявник є виробником лейкопластиру з назвою «SANTAVIK» («САНТАВІК»), який із 2003 р. реалізується в Україні через дистриб’юторів шляхом укладання з ними відповідних договорів. Згідно зі свідоцтвом про державну реєстрацію № 8203/2008 від 26.09.2008 р. лейкопластир із назвою «SANTAVIK» виробництва «Betasan Bant San.Ve Tic.A.S.» (Туреччина) внесено до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення України й дозволено для використання в медичній практиці.

Зовнішнє оформлення лейкопластиру з назвою «СанБант» (дистриб’ютор — ПП «Багатопрофільна фірма «Леон-Фарм») імітує таке лейкопластиру «SANTAVIK» виробництва «Betasan Bant San.Ve Tic.A.S.», а на упаковці лейкопластиру «СанБант» зазначений зовсім інший виробник, що вводить покупця в оману.

Таким чином, дії ПП «Багатопрофільна фірма «Леон Фарм» мають ознаки порушення, передбаченого ст. 151 Закону України «Про захист від недобросовісної конкуренції», а саме — поширення інформації, що вводить в оману.

Враховуючи наведене та керуючись ст. 7 і 16 Закону України «Про Антимонопольний комітет України», ст. 36 і 37 Закону України «Про захист економічної конкуренції», державний уповноважений АМКУ постановив розпочати розгляд справи за ознаками вчинення ПП «Багатопрофільна фірма «Леон-Фарм» порушення у вигляді поширення інформації, що вводить в оману, шляхом розміщення на упаковці лейкопластиру з назвою «СанБант» неправдивих відомостей про виробника товару та неточних відомостей щодо назви товару внаслідок обраного способу її викладення. Окрім того, відділу розслідувань недобросовісної конкуренції Департаменту розслідувань доручено зібрати та проаналізувати докази у справі.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!