?
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
від 31.05.2001 № 1124/12-04
Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
На нашу адресу від окремих територіальних інспекцій з контролю якості лікарських засобів надходять запити щодо правомірності реалізації на території України зареєстрованих лікарських засобів із старими реєстраційними номерами.
Згідно із ст. 9 закону України «Про лікарські засоби» після закінчення терміну, протягом якого зареєстрований лікарський засіб було дозволено до застосування в Україні, лікарський засіб може застосовуватись за умови його перереєстрації.
Виходячи з цього, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вважає можливим реалізацію в Україні препаратів, що були вироблені до їх перереєстрації, зі старими реєстраційними номерами та формами упаковок.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим