Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 30.08.2001 № 1924/12-04

Начальникам Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Директору ВАТ «Фармацевтична фабрика», м. Чернівці, Кушніру В.М.

За результатами державного контролю забороняється реалізація Мазі стрептоцидової 10% по 25 г серії 041100 виробництва ВАТ «Фармацевтична фабрика», м. Чернівці, яка не відповідає вимогам аналітичної нормативної документації за показником «Однорідність».

Доручаю вжити відповідних заходів до вилучення Мазі стрептоцидової 10% по 25 г серії 041100 вищезазначеного виробника з реалізації. Про виконання розпорядження доповісти до 25.09.2001 року.

Виробнику лікарського засобу слід відкликати Мазь стрептоцидову 10% по 25 г серії 041100 від споживачів. Надати Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ у місячний термін інформацію про кількість відпущеної споживачам і повернутої ними продукції, вжиті заходи щодо вказаної субстандартної серії препарату та заходи по недопущенню випуску в подальшому неякісної продукції.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті