В США зарегистрирована новая лекарственная форма препарата АВЕЛОКС (МОКСИФЛОКСАЦИН) для внутривенного введения

3 декабря руководство компании «Байер» сообщило о том, что FDA зарегистрировало новую лекарственную форму антибактериального средства широкого спектра действия — препарат Авелокс (моксифлоксацин) для внутривенного введения. Показаниями к применению моксифлоксацина в данной лекарственной форме являются пневмония, острый бактериальный синусит, обострение хронического бронхита, а также неосложненные инфекционные заболевания кожи и ее придатков. Препарат применяется у взрослых.

Авелокс относится к противомикробным препаратам фторхинолонового ряда. По данным «IMS Health», препарат характеризуется высоким темпом роста объема продаж. Руководство компании «Байер» отметило, что количество назначений моксифлоксацина с января по октябрь текущего года увеличилось на 160% по сравнению с аналогичным периодом 2000 года.

В настоящее время компания «Байер» проводит клинические исследования эффективности моксифлоксацина в новой лекарственной форме у пациентов с заболеваниями органов брюшной полости бактериального происхождения, а также осложненных инфекционных заболеваний кожи и ее придатков.

В декабре 1999 г. FDA зарегистрировало препарат Авелокс в форме таблеток для лечения заболеваний дыхательной системы бактериального происхождения, а позже, в апреле текущего года — для фармакотерапии при неосложненных инфекционных заболеваниях кожи и ее придатков (в Украине Авелокс в форме таблеток зарегистрирован в январе 2001 г. — Прим. ред.).

По материалам
Reuters Medical News