#319 | Еженедельник АПТЕКА

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 03.12.01 № 2810/12-04

За результатами державного контролю забороняється реалізація Розчину йоду спиртового 5% серії 30101 виробництва ТОВ «Донецька фармацевтична фабрика», який не відповідає вимогам АНД за показником «Кількісне визначення» (вміст йоду занижений, а калію йодиду — завищений).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 03.12.01 № 2815/12-04

В доповнення до нашого листа за № 2534/12-04 від 05.11.2001 року надаємо роз’яснення, що Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ зупинила до окремого розпорядження реалізацію та медичне застосування лікарського засобу Кальціум-Джейсон ін’єкція (розчин кальцію глюконату 10%) в ампулах по 10 мл № 10 виробництва фірми «Джейсон Фармасьютикалз Лтд», Бангладеш, взагалі, тобто всіх серій, наявних на ринку України.

КЛИНДАМИЦИНв лечении инфекционно-воспалительных заболеваний

Среди всей патологии ЛОР-органов инфекционно-воспалительные заболевания занимают лидирующие позиции и, соответственно, на их долю приходится большая часть всех случаев назначения антибиотикотерапии.
Изучена эффективность КЛИНДАМИЦИНА производства компании «Балканфарма» (Болгария) в лечении больных с хроническим гнойным гайморитом и хроническим гнойным средним отитом в фазе обострения, паратонзиллитом, паратонзиллярным абсцессом.

БІСЕПТОЛ ефективний антибактеріальний засіб широкого спектра дії

Минуло чверть століття з часу перших публікацій про клінічну ефективність комбінації сульфаметоксазолу/триметоприму в лікуванні захворювань, спричинених патогенними мікроорганізмами. З використанням підходів доказової медицини доведено клінічну ефективність лікарських засобів, що містять вищезгадані активні речовини, при багатьох захворюваннях, починаючи з гострого респіраторного і закінчуючи інфікуванням ортопедичних імплантатів стафілококом з множинною резистентністю до лікарських засобів.

Лекарственные препараты — фонду «Украина — детям»

В Министерстве здравоохранения Украины австрийская фармацевтическая фирма «Санохемия Фармацойтика АГ» передала Национальному фонду социальной защиты матерей и детей «Украина — детям» гуманитарную помощь — партию лекарственного препарата Сканлюкс на сумму 60 тыс. долларов США.

Клинические исследования лекарственных средств

20–22 ноября в Москве состоялась Первая международная конференция «Клинические исследования лекарственных средств». Основным организатором конференции выступили Российская академия медицинских наук, Министерство здравоохранения Российской Федерации и Благотворительный фонд поддержки здравоохранения «Здоровье». В работе форума приняли участие около 1000 специалистов различных направлений медицинской науки и практики, ученые-фармакологи, специалисты из стран ближнего и дальнего зарубежья.

ЛИПРИМАР — новый стандарт статинов

Под таким названием 22 ноября в помещении Национальной филармонии Украины состоялась научно-практическая конференция, организованная компанией «Пфайзер», в которой приняли участие ведущие кардиологи Киева и Москвы.
Видные ученые, практические врачи и организаторы здравоохранения — около 200 человек — обсудили актуальные вопросы сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности в Украине, проанализировали передовые достижения в изучении этиопатогенеза атеросклероза, были представлены новые подходы в лечении атеросклероза, ИБС и острого коронарного синдрома с использованием статинов и др.

Трансфертное ценообразование (Transfert pricing)

В последнее время ценообразование на лекарственные препараты стало объектом пристального внимания субъектов фармацевтического рынка. В предлагаемой статье о формировании трансфертных цен на лекарственные препараты рассказывает магистр управления международным бизнесом Виталий Усенко.

Лети с лекарством, вернись с прибыльюПерспективы бесконтактного аптечного бизнеса

Доставка лекарственных препаратов потребителю. Этот технологический процесс является сравнительно новым для украинского фармацевтического рынка. Мы приглашаем всех заинтересованных лиц высказать свое мнение и предложить оптимальные, на их взгляд, способы решения проблемы и такой организации обеспечения лекарствами потребителей, которая была бы удобной, прибыльной для аптечного учреждения и полностью соответствовала бы требованиям отечественного законодательства.

ПАРЕКОКСИБ для парентерального введения вскоре появится в ЕС

Европейский комитет по патентованным лекарственным препаратам (СРМР), входящий в состав Европейского агентства по оценке лекарственных препаратов (EMEA), рекомендовал к регистрации специфический ингибитор ЦОГ-2 Династат (парекоксиб) в форме раствора для парентерального введения, который предназначен для устранения болевого синдрома после оперативных вмешательств.