?
? Про проведення семінару |
Керівникам підприємств, що здійснюють виробництво лікарських засобів
Керівникам лабораторій з контролю якості лікарських засобів |
На нараді, проведеній Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України за участю представників Державного фармакологічного центру, Державного науково-експертного фармакопейного центру, уповноважених лабораторій і вітчизняних виробників лікарських засобів 15 січня 2002 року по проблемам аналітично-нормативної документації (АНД), було визнано, що недоліки і проблеми по АНД на вітчизняні лікарські засоби найчастіше пов’язані з відсутністю або недостатнім рівнем валідації аналітичних методів контролю якості лікарських засобів.
У зв’язку з цим Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та державне підприємство «Український науково-дослідний центр фармації» планують провести у першій половині березня 2002 року у м. Києві 2-денний семінар на тему «Валідація аналітичних методів контролю якості лікарських засобів».
На семінарі передбачаються доповіді фахівців Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Центральної лабораторії з аналізу якості лікарських засобів, Державного фармакопейного центру, Державного фармакологічного центру, міжнародних організацій та представників компаній — виробників аналітичних приладів.
Прошу до 23 лютого 2002 року повідомити про наміри взяти участь у семінарі представників Вашого підприємства. Орієнтовна вартість оргвнеску складає 660 грн. разом з ПДВ і включає вартість методичної літератури, одноразове харчування (обід), витрати по організаційно-технічному забезпеченню. Заявки-замовлення направляти за адресою: 02002, Київ, вул. М. Раскової, 17, к. 506, тел./факс: (044) 516-43-66.
Додаток: бланк заявки-замовлення на 1 аркуші.
Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
С.В. Сур |
?
Державне підприємство
«Український науково-дослідний центр фармації»
02002, Київ, вул. М. Раскової, 17, к. 506
ЗАЯВКА-ЗАМОВЛЕННЯ НА УЧАСТЬ У СЕМІНАРІ
«Валідація аналітичних методів контролю лікарських засобів»_______________________________________________________________________________
(назва підприємства, адреса, тел./факс, e-mail, контактна особа)просить включити до складу учасників семінару представників нашого підприємства:
1._______________________________________________________________________________
(прізвище, ім’я, по батькові та посада)2._______________________________________________________________________________
(прізвище, ім’я, по батькові та посада)3._______________________________________________________________________________
(прізвище, ім’я, по батькові та посада)Оплату гарантуємо.
Керівник підприємства ___________________
? (підпис)? М.П.
?
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим