Лист від 21.02.2012 р. № 3308-1.3/2.1/17-12

ЛИСТ
від 21.02.2012 р. № 3308-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії DY0261110341 нижчезазначеного препарату за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3.1., 5.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом М03 України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії DY0261110341, виробництва Northeаst General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp.), Китай з оновленим сертифікатом виробника.

Припис Державної служби України з лікарських засобів № 16478- 16/07.3/17-11 від 21.09.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії DY0261110341, виробництва Northeast General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp.), Китай, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!