Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 20.02.2002 р. № 551/12-16

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ в доповнення до листа від 19.02.2002 р. № 516/07-16 повідомляє серію зазначеного в ньому препарату Маалокс, суспензія для внутрішнього вживання 30 пакетів по 15 мл виробництва «Рон-Пуленк», Франція: серія 2345.

В доповнення до листа від 13.02.2002 р. № 449/07-07 роз’яснюємо, що Припис про заборону реалізації лікарського засобу Мукалтин, таблетки 0,05 г № 10 виробництва фірми АТ «Галичфарм», розповсюджується на ті серії, які не відповідають вимогам законодавства за показником «Маркування» (відсутній напис «Зберігати в недоступному для дітей місці»).