Лист від 29.02.2012 р. № 4184-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 4:58 Поділитися

ЛИСТ
від 29.02.2012 р. № 4184-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних висновків щодо якості зразків серії PAS 0007 лікарського засобу ПАС, гранули кишково-розчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках, виробництва «Вівімед Лабс Лімітед», Індія, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАС, гранули кишково-розчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках, виробництва «Вівімед Лабс Лімітед», Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 7762-03/07.3./17-11 від 20.04.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАС, гранули кишково-розчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках, виробництва «Вівімед Лабс Лімітед», Індія, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті