Кабінет міністрів УкраїниПостанова від 26.09.2002 р. № 1419

З метою підвищення якості лікарських засобів, створення державної системи сертифікації виробництва лікарських засобів відповідно до світових норм Кабінет Міністрів України

ПОСТАНОВЛЯЄ:

1. Підпункт 12 пункту 4 Положення про Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 5 червня 2000 р. № 917 (Офіційний вісник України, 2000 р., № 23, ст. 960), після слів «здійснює сертифікацію» доповнити словами «виробництва лікарських засобів».

2. Міністерству охорони здоров’я, Державному департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення у тримісячний термін розробити та затвердити:

  • нормативно-правові акти з питань сертифікації виробництва лікарських засобів відповідно до директив та рекомендацій Європейського Співтовариства і Всесвітньої організації охорони здоров’я;

  • заходи, спрямовані на створення національної системи стандартизації лікарських засобів, гармонізованої з вимогами міжнародної системи стандартизації;

  • заходи щодо вступу до Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій.

Прем’єр-міністр України

А. Кінах

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи