В Китае введена новая система регулирования в сфере ЛС

С февраля 2003 г. вступили в силу новые регуляторные требования в отношении фармацевтической продукции, введенные государственной администрацией Китая по лекарственным средствам. Требования определяют процедуры и условия лицензирования новых фармацевтических предприятий и лекарственных препаратов и устанавливают некоторые механизмы контроля производственной деятельности, базирующиеся на упрощении, усилении прозрачности и децентрализации ряда контрольных функций в фармацевтическом секторе.

По материалам журнала «Scrip»

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті