Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
ПРИПИС
На підставі ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», п 3.1.1 «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за № 1091/6282, в зв’язку з невідповідністю вимогам АНД за показниками «Розчинність», «Ідентифікація» (питоме обертання), «Прозорість та ступінь забарвлення розчину», «Молекулярно-масовий розподіл»
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декстран 40, субстанція серії 010517-2, виробництва фірми «Vaishali Pharmaceuticals®», Індія.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Декстран 40, субстанція серії 010517-2, виробництва фірми «Vaishali Pharmaceuticals®», Індія.
При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику). Суб’єкту господарської діяльності, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції за місцем розташування.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Копії припису направлені:
ДП «Державний фармакологічний центр МОЗ України»,
Представництво фірми «Vaishali Pharmaceuticals®», Індія.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим