Керівникам суб’єктів господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання і застосування лікарських засобів
Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі
ПРИПИС
від 01.09.03 р. № 3099/07-14
На підставі статей 9, 15 закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та № 497 від 12.12.01 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» у зв’язку з виявленням незареєстрованого лікарського засобу ГРАНУЛИ ГЛІЦЕРОФОСФАТУ у пакетах по 100 г, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
— перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;
— при виявленні вжити заходів щодо вилучення його з обігу на період до перереєстрації;
— повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
А.П. Картиш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим