Наказ МОЗ України від 11.06.2012 р. № 433

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ

від 11.06.2012 № 433
Про робочу групу щодо нормативно-правового упорядкування фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях

У зв’язку з необхідністю подальшого удосконалення нормативно-правового регулювання проведення клінічних випробувань у закладах охорони здоров’я, зокрема — питання фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях

НАКАЗУЮ:

1. Створити робочу групу у складі, що додається.

2. Робочій групі:

2.1. у термін до 01.07.2012 підготувати узгоджені пропозиції щодо упорядкування нормативно-правового регулювання питання фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях;

2.2. у термін до 10.07.2012 розробити та подати на підпис проект наказу МОЗ України «Про упорядкування фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях».

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра-керівника апарату Богачева Р. М.

Віце-прем’єр-міністр України — Міністр Р.В. Богатирьова

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони здоров’я України

11.06.2012 р., № 433

Склад
робочої групи з питань удосконалення нормативно-правового регулювання проведення клінічних випробувань у закладах охорони здоров’я, зокрема в частині фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях

Голова робочої групи:

Богачев Р.М. Заступник Міністра — керівник апарату

 

Заступники голови робочої групи:

Коношевич Л.В. Начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я
Морозов А.М. Заступник Генерального директора ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
Чумак В.Т. Радник Віце-прем’єр-міністра України — Міністра охорони здоров’я України

 

Члени робочої групи:

Коблош В.В. Директор Департаменту правового забезпечення та міжнародної діяльності
Фещенко І.І. Заступник директора Департаменту кадрової політики, освіти, науки та запобігання корупції
Лясковський Т.М. Завідуючий сектором державної реєстрації та контролю якості лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я
Нестерчук М.М. Генеральний директор ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
Ніколаєва В.В. директор Департаменту доклінічних та клінічних випробувань ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
Гусєва А.В. директор Департаменту нормативно-правового забезпечення, євроінтеграції та міжнародних зв’язків ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
Распутняк С.С. заступник директора Департаменту доклінічних та клінічних випробувань ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
Ковтун Л.І. начальник відділу експертизи та координації клінічних випробувань департаменту доклінічних та клінічних випробувань ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
Коваленко В.М. Директор ННЦ «Інститут кардіології імені академіка М.Д. Стражеска» НАМН України, президент Асоціації кардіологів України, академік НАМНУ, професор
Михайлов С.М. Представник Європейської бізнес асоціації
  Представник Міністерства юстиції України

Секретар робочої групи:

Желобецька О.В. Головний спеціаліст сектору державної реєстрації та контролю якості лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті