МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 11.06.2012 № 433
Про робочу групу щодо нормативно-правового упорядкування фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях
У зв’язку з необхідністю подальшого удосконалення нормативно-правового регулювання проведення клінічних випробувань у закладах охорони здоров’я, зокрема — питання фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях
НАКАЗУЮ:
1. Створити робочу групу у складі, що додається.
2. Робочій групі:
2.1. у термін до 01.07.2012 підготувати узгоджені пропозиції щодо упорядкування нормативно-правового регулювання питання фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях;
2.2. у термін до 10.07.2012 розробити та подати на підпис проект наказу МОЗ України «Про упорядкування фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях».
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра-керівника апарату Богачева Р. М.
Віце-прем’єр-міністр України — Міністр | Р.В. Богатирьова |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України
11.06.2012 р., № 433
Склад
робочої групи з питань удосконалення нормативно-правового регулювання проведення клінічних випробувань у закладах охорони здоров’я, зокрема в частині фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях
Голова робочої групи:
Богачев Р.М. | Заступник Міністра — керівник апарату |
Заступники голови робочої групи:
Коношевич Л.В. | Начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я |
Морозов А.М. | Заступник Генерального директора ДП «Державний експертний центр МОЗ України» |
Чумак В.Т. | Радник Віце-прем’єр-міністра України — Міністра охорони здоров’я України |
Члени робочої групи:
Коблош В.В. | Директор Департаменту правового забезпечення та міжнародної діяльності |
Фещенко І.І. | Заступник директора Департаменту кадрової політики, освіти, науки та запобігання корупції |
Лясковський Т.М. | Завідуючий сектором державної реєстрації та контролю якості лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я |
Нестерчук М.М. | Генеральний директор ДП «Державний експертний центр МОЗ України» |
Ніколаєва В.В. | директор Департаменту доклінічних та клінічних випробувань ДП «Державний експертний центр МОЗ України» |
Гусєва А.В. | директор Департаменту нормативно-правового забезпечення, євроінтеграції та міжнародних зв’язків ДП «Державний експертний центр МОЗ України» |
Распутняк С.С. | заступник директора Департаменту доклінічних та клінічних випробувань ДП «Державний експертний центр МОЗ України» |
Ковтун Л.І. | начальник відділу експертизи та координації клінічних випробувань департаменту доклінічних та клінічних випробувань ДП «Державний експертний центр МОЗ України» |
Коваленко В.М. | Директор ННЦ «Інститут кардіології імені академіка М.Д. Стражеска» НАМН України, президент Асоціації кардіологів України, академік НАМНУ, професор |
Михайлов С.М. | Представник Європейської бізнес асоціації |
Представник Міністерства юстиції України |
Секретар робочої групи:
Желобецька О.В. | Головний спеціаліст сектору державної реєстрації та контролю якості лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим