Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 11.02.2004 р. № 550/07-15

Керівникам суб’єктів господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання і застосування лікарських засобів

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

ПРИПИС
від 11.02.2004 р. № 550/07-15

На підставі статей 9, 15 Закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 за № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та № 497 від 12.12.01 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», які зареєстровані в Міністерстві юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395 та від 28.12.01 за № 1091/6282 відповідно, у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:

ГЕПАРИН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (5000 ОД/мл) в ампулах № 5, виробництва «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «БІОЛІК», Україна;

ЕЛІКСИР ГРУДНИЙ, рідина по 25 мл у флаконах, виробництва ЗАТ «Ярославська фармацевтична фабрика», Російська Федерація;

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН, таблетки по 0,005 г, № 20, виробництва ФДУП «Мосхімфармпрепарати» ім. Семашка, Російська Федерація;

МОВІЛОН, капсули по 25 мг № 100, виробництва Юмедика Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія,

забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

— перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;

— при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації;

— повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

А.П. Картиш

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті