Victoza^®: результаты дополнительной фазы исследования LEAD™ 6

Во время 45-го ежегодного конгресса Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (European Association for the Study of Diabetes) были представлены результаты дополнительной IIIb фазы клинического исследования LEAD™ 6. Полученные данные показали, что при переводе пациентов с сахарным диабето­м ІІ типа с препарата Byetta^® (инъекции экзенатида по 10 мкг, 2 раза в сутки, «Eli Lilly and Company» /«Amylin Pharmaceuticals Inc.») на препарат Victoza^® (инъекции лираглютида по 1,8 мг, 1 раз в сутки, Novo Nordisk) отмечается дальнейшее улучшение результатов лечения.

Спустя 14 нед после перевода пациентов с Byetta на Victoza выявляли статистически достоверное улучшение показателей гликемии, в частности снижение уровня гликозилированного гемоглобина HbA1c на 0,3% и гликемии крови натощак на 0,9 ммоль/л.

Доктор Вольфганг Шмидт (Wolfgang Schmidt), профессор и глава Департамента медицины госпиталя Святого Йозефа (Department of Medicine at St. Josef Hospital), один из ведущих руководителей исследования, отметил: «Полученные данные свидетельствуют, что перевод пациентов с Byetta на Victoza позволяет улучшить контроль гликемии и снизить риск развития гипогликемии. Помимо этого, было установлено, что перевод пациентов с одного препарата на другой очень легок и осуществляется очень быстро (за одну ночь) — вечером пациен­т получает последнюю дозу Byetta, а утром первую дозу Victoza».

Другой положительный момент, связанный с переходом на применение Victoza, касается отмеченного у пациентов уменьшения массы тела (минус 0,9 кг) и систолического артериального давления (на 3,8 мм рт. ст).

По материалам www.novonordisk.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!