ЕМА одобрило первый препарат для лечения миелофиброза

28 августа 2012 г. Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) одобрило Jakavi^® (руксолитиниб) — первый препарат для лечения миелофиброза. Jakavi — ингибитор JAK 1 и JAK2, разработанный компанией «Incyte Corporation». JAK 1 и JAK2 (janus kinase; названы так благодаря присутствию в одной молекуле 2 киназных доменов) — тирозинкиназы, ассоциированные с рецепторами цитокинов.

Jakavi рекомендован при первичном миелофиброзе (хроническом идиопатическом миелофиброзе), истинной полицитемии в стадии миелофиброза и постэссенциальной тромбоцитемии миелофиброза.

Руксолитиниб уже был одобрен в США под торговым названием Jakafi^® для лечения пациентов с высоким риском развития миелофиброза, а также для терапии различных видов миелофиброза.

Миелофиброз — редкое заболевание костного мозга, которое характеризуется нарушениями кроветворения и образованием соединительной ткани в костном мозгу.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!