ЕМА одобрило первый препарат для лечения миелофиброза

29 Серпня 2012 3:51 Поділитися

28 августа 2012 г. Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) одобрило Jakavi® (руксолитиниб) — первый препарат для лечения миелофиброза. Jakavi — ингибитор JAK 1 и JAK2, разработанный компанией «Incyte Corporation». JAK 1 и JAK2 (janus kinase; названы так благодаря присутствию в одной молекуле 2 киназных доменов) — тирозинкиназы, ассоциированные с рецепторами цитокинов.

Jakavi рекомендован при первичном миелофиброзе (хроническом идиопатическом миелофиброзе), истинной полицитемии в стадии миелофиброза и постэссенциальной тромбоцитемии миелофиброза.

Руксолитиниб уже был одобрен в США под торговым названием Jakafi® для лечения пациентов с высоким риском развития миелофиброза, а также для терапии различных видов миелофиброза.

Миелофиброз — редкое заболевание костного мозга, которое характеризуется нарушениями кроветворения и образованием соединительной ткани в костном мозгу.

По материалам www.investor.incyte.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті