Лист від 27.08.2012 р. № 18044-1.3/2.0/17-12

31 Серпня 2012 5:04 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 27.08.2012 р. № 18044-1.3/2.0/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 879079 лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг№ 30(15×2) у блістерах, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. З.З.1., п. 3.3.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15×2) у блістерах, серії 879079, виробництва Лабораторії Сервє Індастрі, Франція.

Припис Державної служби України з лікарських засобів № 4239-1.2/3.6/17-11 від 15.12.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15×2) у блістерах, серії 879079, виробництва Лабораторії Сервє Індастрі, Франція, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!