Оприлюднено проект наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов

Оприлюднено проект наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов18 вересня МОЗ України оприлюднило проект наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», затверджених наказом МОЗ України від 31.10.2011 № 723 (далі – Ліцензійні умови).

Проектом вносяться зміни до Ліцензійних умов, згідно яких ліцензіат повинен забезпечити дотримання вимог, встановлених постановою КМУ від 25.04.2012 № 340 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою» (далі – пілотний проект) щодо рівня цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою та їх наявність в аптечному закладі протягом терміну реалізації пілотного проекту, передбаченого вказаною постановою КМУ.

Нагадаємо, що у червні поточного року профільне міністерство виносило на громадське обговорення проект наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов, спрямований на забезпечення реалізації вимог постанови Кабінету Міністрів України від 25.04.2012 № 340.

Зазначимо, що на відміну від проекту наказу МОЗ, який було оприлюднено у червні поточного року, у нинішньому документі міститься уточнення щодо терміну дотримання ліцензіатом вимог, встановлених постановою КМУ від 25.04.2012 № 340, а саме протягом реалізації пілотного проекту.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*