18 вересня МОЗ України оприлюднило проект наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», затверджених наказом МОЗ України від 31.10.2011 № 723 (далі – Ліцензійні умови).
Проектом вносяться зміни до Ліцензійних умов, згідно яких ліцензіат повинен забезпечити дотримання вимог, встановлених постановою КМУ від 25.04.2012 № 340 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою» (далі – пілотний проект) щодо рівня цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою та їх наявність в аптечному закладі протягом терміну реалізації пілотного проекту, передбаченого вказаною постановою КМУ.
Нагадаємо, що у червні поточного року профільне міністерство виносило на громадське обговорення проект наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов, спрямований на забезпечення реалізації вимог постанови Кабінету Міністрів України від 25.04.2012 № 340.
Зазначимо, що на відміну від проекту наказу МОЗ, який було оприлюднено у червні поточного року, у нинішньому документі міститься уточнення щодо терміну дотримання ліцензіатом вимог, встановлених постановою КМУ від 25.04.2012 № 340, а саме протягом реалізації пілотного проекту.
Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим