Лист від 04.12.2012 р. № 27079-1.3/2.2/17-12

Лист
від 04.12.2012 р. № 27079-1.3/2.2/17-12

У зв’язку з надходженням оновленої інформації від Державної служби з лікарських засобів у Львівській області, Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 року № 24851-1.2/2.2/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у пляшках № 1 разом з подвійною мірною ложкою, з маркуванням виробника: повний цикл виробництва готового лікарського засобу, пакування, контроль якості: «Гедеон Ріхтер Румунія» А.Т., Румунія; контроль якості і випуск серії: ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща, Румунія/ Польща, а саме:

замість «F12006A» номер серії слід читати «F19005A».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!