Введення в дію технічних регламентів перенесено на ІІІ кв. 2014 р.

З метою по­етапного застосування вимог технічних регламентів щодо медичних виробів, затверджених постановами КМУ від 16.07.2008 р. № 641, від 09.07.2008 р. № 621 та від 11.06.2008 р. № 536, спільним наказом Мінекономрозвитку і торгівлі України та МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1498/1126 «Про затвердження змін до деяких наказів Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики та Міністерства охорони здоров’я України» затверджено зміни до наказів Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики й МОЗ України.

Нагадаємо, дата обов’язкового застосування технічних регламентом встановлена трьома спільними наказами Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики і МОЗ України від 26.08.2008 р. № 302/488, № 303/489 та № 304/490 «Про затвердження плану заходів». Цими документами затверджено плани впровадження технічних регламентів і дату їх обов’язкового застосування — з 1 січня 2013 р. Саме в ці три наказу вносяться зміни наказом Мінекономрозвитку і торгівлі України та МОЗ України за № 1498/1126.

Так, відповідно до змін технічні регламенти щодо медичних виробів підлягатимуть обов’язковому застосуванню починаючи з ІІІ кв. 2014 р.

Спільний наказ Мінекономрозвитку і торгівлі України та МОЗ України № 1498/1126 набуває чинності з дня його опублікування в офіційному друкованому виданні.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!