Катерина Горбунова

Катерина Горбунова

Керівниця департаменту регуляторно-юридичної інформації

Катерина Горбунова

Керівниця департаменту регуляторно-юридичної інформації

Індустрія: Фармацевтичне право

Більше 14 років Катерина є частиною команди «Щотижневика АПТЕКА», де відповідає за комунікацію складних юридичних і регуляторних питань фармацевтичної галузі у зрозумілому та доступному форматі.

Освіта

Вища юридична, Міжрегіональна академія управління персоналом
Спеціальність: магістр комерційного і трудового права

Напрямки роботи
  • Глибокий аналіз законодавства у сфері охорони здоров’я
  • Створення та експертиза освітніх і методичних матеріалів
  • Супровід професійних подій для фармацевтів — від вебінарів до масштабних конференцій, створення авторських статей та інтерв’ю
Навички
Організація конференцій, вебінарів та професійних заходів; створення авторських матеріалів та інтерв’ю; робота з чутливими та регуляторними темами;комунікація з експертами, регуляторними органами та стейкхолдерами
Волонтерська активність
  • Дійсний член Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
  • Дійсний волонтер зі здійснення заходів із забезпечення національної безпеки і оборони, відсічі та стримування збройної агресії РФ
Мови

Українська, англійська

Публікації автора

11 Березня 2026 р.
«Не шукайте ліки за кордоном — вони є вдома»: стартувала інформаційна кампанія для пацієнтів
ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) розпочало всеукраїнську інформаційну кампанію для пацієнтів, їхніх родин та громадськості під гаслом «Не шукайте ліки за кордоном — вони є вдома». Її мета — підвищити обізнаність щодо можливостей отримання безоплатних лікарських засобів, вакцин і медичних виробів, які закуповуються державним коштом і надаються пацієнтам у закладах охорони здоров’я. Щороку за кошти […]
На Прикарпатті запрацювали мобільні аптечні пункти
Пресслужба Івано-Франківської обласної військової адміністрації (ОВА) повідомила про запуск мобільних аптечних пунктів — ініціативи, спрямованої на поліпшення доступу до лікарських засобів та медичних виробів для мешканців віддалених населених пунктів і сільської місцевості, де відсутні стаціонарні аптеки. За словами голови Івано-Франківської ОВА Світлани Онищук, реалізація ініціативи покликана забезпечити безперервне та своєчасне постачання необхідних препаратів і товарів медичного […]
Нотифікація косметичної продукції: як підготуватися до нових правил
Впровадження Технічного регламенту на косметичну продукцію суттєво змінює правила роботи для виробників, імпортерів, дистриб’юторів та розповсюджувачів. Законодавством передбачено перехідний період, який завершується 3.08.2026 р. Саме ця дата є ключовою для планування регуляторних дій бізнесу. Детально про нові правила обігу косметики в Україні розповіла Євгенія Андрущенко, експертка з регуляторних питань ARCHIMED
Створення Українського фармацевтичного агентства обговорено на підкомітеті з питань євроінтеграції
3 березня 2026 р. під головуванням Ольги Стефанишиної відбулося засідання підкомітету з питань євроінтеграції Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет), присвячене обговоренню проєкту урядової постанови «Про утворення Українського фармацевтичного агентства», стану реалізації Twinning-проєкту та підготовки євроінтеграційних законодавчих ініціатив. Про це повідомив голова Комітету Михайло Радуцький. […]
Орфанні захворювання: від діалогу до системних рішень
Напередодні Міжнародного дня рідкісних захворювань, який щороку відзначають в останній день лютого, за ініціативою Громадської спілки «Орфанні захворювання України» в Києві відбулася панельна дискусія «Поза межами можливого», яка об’єднала представників органів влади, профільних інституцій, лікарську спільноту, пацієнтські організації, міжнародних партнерів і фармацевтичний сектор.
Едем Адаманов про команду, процеси та експертний діалог як основу трансформації ДЕЦ (Відео)
У 2026–2027 рр. український фармацевтичний ринок входить у фазу, коли «технічні» регуляторні зміни стають питанням стратегічної стійкості системи охорони здоров’я. Нові правила щодо цифровізації процедур, посилення фармаконагляду, а також перехід до європейських вимог реєстрації й доказовості — це не лише про документи й дедлайни. Це про довіру пацієнтів, конкурентоспроможність національного виробника, інвестиційну привабливість України для клінічних досліджень і здатність державних інституцій працювати як сучасні сервісні організації, що забезпечують прогнозованість і якість рішень. Саме тому керівні зміни в ключових регуляторних інституціях зараз мають значення, яке виходить далеко за межі кадрових призначень. Про це все редакція «Щотижневика АПТЕКА» поговорила з Едемом Адамановим, новопризначеним директором ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
Всі публікації