Члени Епідемічної ради висловилися щодо захворюваності на грип та ГРВІ

Згідно з розпорядженням міністра охорони здоров’я України у профільному міністерстві створено дорадчий орган — Епідемічну раду. До його складу увійшли фахівці, які в різні часи займали посаду Головного державного санітарного лікаря України.

На брифінгу, який відбувся у МОЗ України, колишні головні державні санітарні лікарі України поділилися своїм баченням ситуації із захворюваності на грип та гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ), а також дали оцінку крокам, які сьогодні здійснюються.

Сергій Бережнов, колишній Головний державний санітарний лікар України, зазначив, що в країні триває звичайний епідемічний процес, який має 2 особливості: наявність нового штаму вірусу та відсутність у населення імунітету до нього. Аби виробити колективний імунітет від пандемічного грипу, необхідно вакцинувати приблизно 12 млн осіб. За словами С. Бережнова, щороку в Україну поставлялося приблизно 1 млн доз вакцин проти сезонного грипу, враховуючи традиційно невисоке бажання громадян проводити щеплення. Він порадив пройти вакцинацію проти сезонного грипу, аби отримати перехресний імунітет, поки в Україні не з’явиться нова вакцина проти грипу A (H1N1).

Любов Некрасова, головний лікар Центральної санітарно-епідеміологічної станції, зазначила, що, незважаючи на нарікання, які лунають останнім часом, в Україні вже понад 40 років функціонує лабораторна мережа, котра проводить дослідження крові на наявність вірусів грипу і ГРВІ, а також здійснює нагляд за циркуляцією грипу та інших інфекційних захворювань у контрольних містах України. Вона відмітила, що нині поширюється не зовсім корект­на інформація щодо доцільності масових лабораторних випробувань для виявлення грипу A (H1N1). Вартість одного такого дослідження становить приблизно 220 грн., однак навіть виявлення саме цього штаму ніяк не впливає на перебіг лікування. Жодна країна світу не робить стовідсоткового лабораторного аналізу проб усіх захворілих, адже це недоцільно, а з економічної точки зору — занадто дорого. Всі лабораторні дослідження мають сенс лише з наукової точки зору, оскільки дають можливість відслідковувати процеси мутації вірусу.

Особливу увагу на брифінгу колишні головні державні санітарні лікарі приділили проблемі вакцинації в Україні. Віктор Марієвський, заступник директора Інституту епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л.В. Громашевського АМН України, підкреслив, що імунопрофілактика залишається єдиним способом захисту від інфекційних хвороб. Він нагадав, що внаслідок антивакцинальних заяв окремих політиків та посадовців було завдано великої шкоди системі вакцинопрофілактики в Україні. Адже сьогодні досить складною залишається ситуація з захворюваністю на кір, краснуху, дифтерію.

Відповідаючи на питання стосовно того, коли в Україну буде ввезено вакцину проти грипу A (H1N1) у кількості 15 млн доз, Микола Проданчук, директор ДП «Інститут екогiгiєни та токсикологiї iм. Л.І. Медведя», зазначив, що нині триває процес її реєстрації. Ст. 17 Закону України «Про лікарські засоби» передбачено, що у випадках спалаху епідемічного захворювання за окремим рішенням МОЗ України дозволяється ввезення зарубіжних, незареєстрованих в Україні лікарських засобів за наявності документів, що підтверджують їх реєстрацію і використання. Такий досвід Україна має. Зокрема, у 2007 р. подібна процедура була застосована для запобігання розповсюдженню пташиного грипу. Цією ж нормою скористалися і в 2008 р. для ввезення вакцини від кору та краснухи. Проте, враховуючи, що цю норму закону почали трактувати з точки зору політичної доцільності, а проти самого М. Проданчука порушили кримінальну справу за ввезення вакцини за спрощеною процедурою, сьогодні навряд чи хтось наважиться це робити. Тож, ввезення вакцини від грипу A (H1N1), за словами М. Проданчука, можливе лише за умови повної процедури реєстрації.

За матеріалами www.moz.gov.ua

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!