Лист від 15.01.2013 р. № 1031-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 11:37 Поділитися

Лист
від 15.01.2013 р. № 1031-1.2/2.0/17-13

На підставі позитивних висновків щодо якості зразків серії 780612 лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ^®, капсули м’які по 0,1 г № 30 (10х3) у блістерах, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ^®, капсули м’які по 0,1 г № 30 (10х3) у блістерах, серії 780612, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25172-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ^®, капсули м’які по 0,1 г № 30 (10х3) у блістерах, серії 780612, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ, відкликається.

Перший Заступник Голови

І.Б. Демченко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!