|
По словам Энн Тейлор (Ann Tailor), координатора Европейского объединения по проблемам сексуальной дисфункции (European Sexual Dysfunction Alliance), эректильная дисфункция может оказаться губительной для интимных отношений. Часто пары не хотят обсуждать эту проблему, что разрушает их семейную жизнь. Между тем современные возможности фармакотерапии позволяют помочь подавляющему большинству пациентов с эректильной дисфункцией. Поэтому мужчины, которые решились «завести разговор об этом» со своим врачом, могут быть уверены в том, что им будет предложен эффективный способ лечения.
Создание и выведение на фармацевтический рынок ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЕ–5) изменило подходы к лечению эректильной дисфункции, и не только благодаря тому, что появились эффективные препараты, которые хорошо переносятся, а и большей открытости, возникновению желания у мужчин обсуждать свои проблемы с лечащим врачом (Carson C.C., Lue T.F., 2005). До начала применения ингибиторов ФДЕ-5 круг препаратов, эффективных у большинства пациентов с эректильной дисфункцией различной этиологии, ограничивался средствами в форме инъекций и суппозиториев для введения в уретру. Удобство, эффективность и благоприятный профиль безопасности ингибиторов ФДЕ-5 обеспечили им огромный коммерческий успех (Chattaraj S., 2001). Механизм действия этих препаратов связан с блокированием ФДЕ-5, что способствует усилению действия эндогенного оксида азота в пещеристом теле при сексуальном возбуждении. Открытие роли оксида азота в качестве сигнальной молекулы стало действительно судьбоносным, и в 1990 г. было удостоено Нобелевской премии в области физиологии и медицины.
Первым представителем препаратов этого класса был силденафил, разработкой которого увенчалось стремление ученых создать лекарственное средство, обладающее сосудорасширяющими и антиагрегантными свойствами благодаря способности избирательно ингибировать ФДЕ-5. Первые результаты клинических испытаний были расценены исследователями как неудачные, поскольку ожидаемого эффекта со стороны сердечно-сосудистой системы не было получено. Но хотя переносимость препарата в целом была хорошей, при повышении дозы до 50 мг у некоторых пациентов отмечались побочные эффекты, в том числе — эрекция. Это послужило толчком к началу исследований применения силденафила у пациентов с эректильной дисфункцией, результаты которых оказались очень обнадеживающими (Kling B.Y.J., 1998).
Несколько позднее были созданы и выведены на фармацевтический рынок другие ингибиторы ФДЕ-5: тадалафил и варденафил (ЛЕВИТРА), обладающие благоприятным профилем эффективности/безопасности и высокой селективностью по отношению к ФДЕ-5 (Pomerol J.M., Rabasseda X., 2003; Sperling H. et al., 2003). Результаты исследований in vivo и in vitro свидетельствуют о большей, по сравнению с силденафилом, селективности ЛЕВИТРЫ, что может обуславливать более благоприятный профиль безопасности препарата (Tejada S.I. et all., 2001; Crowe S.M., Streetman D.S., 2004; Carson C.C., Lue T.F., 2005).
Кроме того, полученные к настоящему времени результаты исследований применения ЛЕВИТРЫ достаточно подробно характеризуют важные фармакологические и терапевтические свойства препарата.
НАДЕЖНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
Согласно результатам обобщенного анализа нескольких исследований применения варденафила, 91% пациентов с эректильной дисфункцией, принимавших ЛЕВИТРУ, достигали эрекции, достаточной для совершения полового акта в течение 12 нед лечения (Casey R., 2003).
БЫСТРОЕ НАСТУПЛЕНИЕ И ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЭФФЕКТА
Фармакокинетический профиль ЛЕВИТРЫ характеризуется быстрым наступлением эффекта: согласно данным исследования ONTIME, после приема ЛЕВИТРЫ эрекция, достаточная для совершения полового акта, достигается уже через 10 мин у части мужчин и через 25 мин у большинства из них (Montorsi F. et al., 2004).
Согласно результатам двух исследований, количество пациентов с эректильной дисфункцией, у которых эрекция в период от 15 мин до 8–12 ч была достаточной для успешного завершения полового акта, среди принимавших ЛЕВИТРУ было больше, чем среди принимавших плацебо (Valiquette L. et al., 2005).
БЕЗОПАСНОСТЬ
О хорошей переносимости ЛЕВИТРЫ свидетельствуют как данные исследований, продолжавшихся несколько недель, так и длившихся более 2 лет (Casey R., 2003). Наиболее часто отмечались головная боль и покраснение лица — побочные реакции, характерные для всех ингибиторов ФДЕ-5 (Valiquette L. et al., 2005).
УДОБСТВО ПРИМЕНЕНИЯ
ЛЕВИТРУ принимают внутрь независимо от приема пищи. По результатам исследования, прием пищи обычной жирности (калорийность жиров — 30%) или алкоголя (0,5 г/кг массы тела этанола) не влияют на фармакокинетику и профиль безопасности варденафила (He Z.J., 2005).
Недавно в аптечных учреждениях Киева, Днепропетровска, Донецка, Одессы и Харькова прошла акция, направленная на информирование персонала о качествах и преимуществах препарата ЛЕВИТРА. Кроме того, аптечным учреждениям предоставлялись пакетики со вложенными карточками-визитками. Одновременно в местах продаж пациенты могли узнать телефон «горячей линии» и адрес сайта. Благодаря проведенной акции в некоторых аптечных учреждениях продажи препарата ЛЕВИТРА увеличились на 150%.
Дополнительную информацию о препарате ЛЕВИТРА
можно получить по телефону «горячей линии»:
8-800-502-502-0 или
на сайте: www.na-senovale.com.ua
Пресс-служба «Еженедельника АПТЕКА»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим