Припис від 02.09.2005 р. № 3044/07-25

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення Р.08.03/07204 серії 190305 лікарського засобу за показниками «Ідентифікація» (не відтворюється методика (метод ТСХ); «Розчинення» (занижено); «Розпадання» (занижено); відсутності в вищезазначеній АНД методики за показником «Мікробіологічна чистота», що не забезпечує гарантії якості лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, капсули по 0,1 г у контурних упаковках № 10 виробництва РУП «Борисовський завод медичних препаратів», Білорусь.

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті