Підзаконні акти щодо ліцензування імпорту заплановано прийняти 13 лютого поточного року

11 Лютого 2013 11:51 Поділитися

Як повідомляє прес-служба КМУ, Прем’єр-міністр України Микола Азаров провів нараду стосовно впровадження закону про ліцензування імпорту лікарських засобів за участю віце-прем’єр-міністра Костянтина Грищенка, керівництва МОЗ, Державної служби України з лікарських засобів та Секретаріату КМУ. Нагадаємо, що, відповідно до Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт», прийнятого парламентом 4 липня 2012 р., з 1 березня 2013 р. запроваджується ліцензування імпорту лікарських засобів. Це нововведення викликало дискусії з боку представників фармацевтичного ринку. До органів влади було направлено численні звернення з проханням відмінити ліцензування імпорту або відтермінувати його, адже це може обмежити доступ українців до зарубіжних ліків.

М. Азаров доручив профільним відомствам забезпечити наявність ліків в аптеках: «Пацієнт повинен прийти до аптеки й придбати той препарат, який хоче, який звик бачити на прилавках. Ситуація, коли звичний для людей асортимент ліків може бути скорочено, виключена. У той же час ми не підемо на компроміси у питанні якості та доступності препаратів». За його словами, всі необхідні підзаконні акти, які б містили чітко визначені умови та правила нової процедури ліцензування імпорту лікарських засобів, мають бути розроблені вже найближчим часом та представлені на засіданні Уряду 13 лютого.

У свою чергу представники МОЗ України повідомили, що відповідні ліцензійні умови розроблено, і вони вже готові для підписання. Нагадаємо, що 16 січня на сайті профільного міністерства для публічного обговорення було представлено проект наказу МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів». За словами представників МОЗ, ці ліцензійні умови відповідають європейським вимогам щодо ліцензування імпорту, та є цілком прозорими й зрозумілими для фармацевтичного бізнесу.

Під час наради було прийнято рішення щодо поетапного впровадження норм згаданого документа до кінця 2013 р. На першому етапі процедура видачі ліцензії буде максимально спрощена, тому жодних проблем з наявністю ліків не передбачається.

Прем’єр-міністр України доручив К. Грищенку розібратися, хто з посадових осіб халатно поставився до своїх обов’язків і допустив ситуацію, коли впродовж понад 7 міс не було вжито жодних заходів для забезпечення необхідної нормативно-правової бази, а також подати пропозиції щодо притягнення до відповідальності цих посадових осіб.

Також М. Азаров доручив віце-прем’єр-міністру особисто контролювати хід вирішення цих питань. За його словами, завдання Уряду — забезпечити стабільність на ринку лікарських засобів, прозорий і передбачуваний законодавчий процес і не допустити зниження доступності ліків для населення. 

За матеріалами www.kmu.gov.ua

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті