Аптека online » Державна служба ЛЗ та ІМН » Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення Рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату та призупинення дії сертифікату про державну реєстрацію

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення Рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату та призупинення дії сертифікату про державну реєстрацію

№ 44 (515) 14 Листопада 2005 р.
Державна служба ЛЗ та ІМН
Поділитися

ЗАБОРОНЕНО на території України реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату Botulinum Toxin Type A for Therapy Ботулінотоксин типу А для терапії, форма випуску — порошок для ін’єкцій 50 одиниць, № 1 у флаконі та 100 одиниць, № 1 у флаконі, виробництва Lanzhou Institute of Biological Products, Китай.
ПРИЗУПИНЕНО дію сертифіката № 428/04-300200000 від 21.05.2004 р., яким підтверджується державна реєстрація в Україні медичного імунобіологічного препарату Botulinum Toxin Type A for Therapy Ботулінотоксин типу А для терапії, форма випуску — порошок для ін’єкцій 50 одиниць, № 1 у флаконі та 100 одиниць, № 1 у флаконі, виробництва Lanzhou Institute of Biological Products, Китай.

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

?
?
?
?
?
?
?
?
?
?
?

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
viber facebook telegram linkedin twitter reddit aptekaua

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті