#515 | Еженедельник АПТЕКА

Украинский фармсектор как часть европейского

Одной из существенных особенностей VI Национального съезда фармацевтов Украины было то, что время его проведения пришлось на период значительных реформ, обусловленных курсом нашей страны на интеграцию в Европейское Сообщество. Не обошел своим вниманием данный вопрос и Комитет по здравоохранению Европейской бизнес-ассоциации, который также принял активное участие в работе съезда.

Украинский фармрынок: взгляд из России

В своем докладе Айдар Ишмухаметов, профессор Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, председатель совета директоров Группы компаний «Ремедиум», провел анализ фармацевтического рынка Украины в едином экономическом пространстве стран СНГ.

Грипп наступает? Его «встретит» КАГОЦЕЛ!

2 ноября 2005 г. в УНИАН состоялась пресс-конференция на тему «Эпидемиологическая и иммунологическая ситуация в Украине в условиях угрозы птичьего гриппа». Известные отечественные специалисты в области иммунологии и инфекционных болезней Георгий Дранник и  Игорь Марков акцентировали внимание присутствующих на новом для украинского фармацевтического рынка рецептурном противовирусном препарате — индукторе эндогенного интерферона — КАГОЦЕЛ производства ЗАО «Ниармедик Плюс» (Россия).

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення Рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату

ЗАБОРОНЕНО на території України реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 003256307 G медичного імунобіологічного препарату ЛІНЕКС® (LINEX®), форма випуску — капсули у блістері № 16, капсули у флаконі № 16, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія.

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення Рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату та призупинення дії сертифікату про державну реєстрацію

ЗАБОРОНЕНО на території України реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату Botulinum Toxin Type A for Therapy Ботулінотоксин типу А для терапії, форма випуску — порошок для ін’єкцій 50 одиниць, № 1 у флаконі та 100 одиниць, № 1 у флаконі, виробництва Lanzhou Institute of Biological Products, Китай.
ПРИЗУПИНЕНО дію сертифіката № 428/04-300200000 від 21.05.2004 р., яким підтверджується державна реєстрація в Україні медичного імунобіологічного препарату Botulinum Toxin Type A for Therapy Ботулінотоксин типу А для терапії, форма випуску — порошок для ін’єкцій 50 одиниць, № 1 у флаконі та 100 одиниць, № 1 у флаконі, виробництва Lanzhou Institute of Biological Products, Китай.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 04.11.2005 р. № 3829/12-25

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України інформує, що станом на теперішній час вносяться зміни до аналітичної нормативної документації на лікарський засіб Перекис водню, розчин для зовнішнього застосування (водний) 3% по 40 мл у флаконах виробництва ЗАТ «Фармнатур», Україна, стосовно методики дослідження за показником «Мікробіологічна чистота».