Зміст номера #515

Доклад Виктора Чумака, директора ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины, был посвящен проблемам качества и эффективности регистрируемых лекарственных средств.

В своем докладе Айдар Ишмухаметов, профессор Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, председатель совета директоров Группы компаний «Ремедиум», провел анализ фармацевтического рынка Украины в едином экономическом пространстве стран СНГ.

В данной публикации проведено исследование структуры и итогов развития фармацевтического рынка Украины в августе 2005 г.

2 ноября 2005 г. в УНИАН состоялась пресс-конференция на тему «Эпидемиологическая и иммунологическая ситуация в Украине в условиях угрозы птичьего гриппа». Известные отечественные специалисты в области иммунологии и инфекционных болезней Георгий Дранник и  Игорь Марков акцентировали внимание присутствующих на новом для украинского фармацевтического рынка рецептурном противовирусном препарате — индукторе эндогенного интерферона — КАГОЦЕЛ производства ЗАО «Ниармедик Плюс» (Россия).

Про затвердження переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні

ЗАБОРОНЕНО на території України реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 003256307 G медичного імунобіологічного препарату ЛІНЕКС® (LINEX®), форма випуску — капсули у блістері № 16, капсули у флаконі № 16, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія.

ЗАБОРОНЕНО на території України реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату Botulinum Toxin Type A for Therapy Ботулінотоксин типу А для терапії, форма випуску — порошок для ін’єкцій 50 одиниць, № 1 у флаконі та 100 одиниць, № 1 у флаконі, виробництва Lanzhou Institute of Biological Products, Китай.
ПРИЗУПИНЕНО дію сертифіката № 428/04-300200000 від 21.05.2004 р., яким підтверджується державна реєстрація в Україні медичного імунобіологічного препарату Botulinum Toxin Type A for Therapy Ботулінотоксин типу А для терапії, форма випуску — порошок для ін’єкцій 50 одиниць, № 1 у флаконі та 100 одиниць, № 1 у флаконі, виробництва Lanzhou Institute of Biological Products, Китай.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України інформує, що станом на теперішній час вносяться зміни до аналітичної нормативної документації на лікарський засіб Перекис водню, розчин для зовнішнього застосування (водний) 3% по 40 мл у флаконах виробництва ЗАТ «Фармнатур», Україна, стосовно методики дослідження за показником «Мікробіологічна чистота».

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

3–7 октября сего года в Киеве состоялся семинар-тренинг Всемирной организации здравоохранения «Надлежащая производственная практика, обеспечение качества и биоэквивалентность лекарственных средств».