Лист від 25.04.2013 р. № 9709-1.3/2.0/17-13

Лист
від 25.04.2013 р. № 9709-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 010113, 020113, 030113 лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь, (реєстраційне посвідчення UA/8735/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 1061-03/07.3/17-11 від 19.01.2011 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!