Олексій Соловйов: адаптація вітчизняного законодавства до європейського є складовою процесу інтеграції України до ЄС

08 Травня 2013 2:57 Поділитися

Як повідомляє прес-служба Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), 24–25 квітня 2013 р. у Москві відбулася міжнародна конференція «Якість лікарських засобів і медичних виробів. Сучасні вимоги та підходи», присвячена обговоренню актуальних питань забезпечення якості ліків та виробів медичного призначення, організації виробництва препаратів відповідно до сучасних вимог, проведення клінічних випробувань та розвитку системи фармаконагляду. До участі в заході було запрошено представників регуляторних органів країн — членів СНД, ЄС, інших держав, виробників і дистриб’юторів фармацевтичної продукції, профільних асоціацій та громадських організацій.

Під час конференції свою доповідь представив Олексій Соловйов, голова Держлікслужби України. Він зазначив, що директиви Європейського Парламенту та Ради Європи стосовно лікарських засобів є документами, за якими відомство, яке він очолює, звіряє вектор регуляторних дій. Адаптація вітчизняного законодавства до європейського є пріоритетною складовою процесу інтеграції України до ЄС. При цьому базовим нормативним актом є Загальнодержавна програма адаптації законодавства України до законодавства Європейського Союзу, затверджена відповідним законом у 2004 р.

Як зазначив голова Держлікслужби України, останнім часом значна увага з боку Президента України та Уряду приділяється забезпеченню населення нашої країни якісними та доступними лікарськими засобами.

Зокрема, в серпні 2012 р. Указом Глави Держави було введено в дію рішення Ради національної безпеки і оборони України «Про забезпечення населення якісними і доступними лікарськими засобами», яке, на думку О. Соловйова, стало важливим етапом у розвитку фармацевтичної галузі нашої країни. Завдяки цим діям сьогодні визначено завдання, які має вирішити держава, а саме:

  • забезпечення лікарськими засобами належної якості та в необхідному асортименті;
  • створення ефективного механізму протидії виробництву та обігу фальсифікованих ліків;
  • удосконалення системи державної реєстрації препаратів;
  • удосконалення механізму державного регулювання цін;
  • підвищення ефективності контролю якості та контролю реалізації лікарських засобів.

О. Соловйов нагадав, що Україна першою серед країн СНД запровадила кримінальну відповідальність за фальсифікацію ліків. Згідно з рішенням Ради національної безпеки і оборони України парламент цю відповідальність посилив.

Також під час доповіді Голова Держлікслужби України ознайомив представників регуляторних органів інших країн з актуальною інформацією щодо забезпечення якості, ефективності, безпеки лікарських засобів та виробів медичного призначення. 

За матеріалами www.diklz.gov.ua

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті