Розпорядження від 18.07.2013 р. № 15827-1.3/2.0/17-13

19 Липня 2013 4:50 Поділитися

Розпорядження
від 18.07.2013 р. № 15827-1.3/2.0/17-13

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.2.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН®, розчин для ін’єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах № 5, серії 220410, з маркуванням виробника ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН®, розчин для ін’єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах № 5, серії 220410, з маркуванням виробника ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація, який має ознаки фальсифікації:

Показник Архівні зразки серії 220410 Зразки фальсифікату серії 220410
Опис Прозора рідина світло-жовтого кольору. Рідина жовто-коричневого кольору, не прозора.
Маркування
Термін придатності 0513 0213
Шрифт Відповідає АНД Потовщений
Колір країв та шрифту 330 С 567С
Колір точки розлому зелений синій

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН®, розчин для ін’єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах № 5, серії 220410, з маркуванням виробника ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація, з вищезазначеними ознаками фальсифікації і вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.

Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

В.о. Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті