Лист від 16.08.2013 р. № 17951-1.3/2.0/17–13

ЛИСТ
від 16.08.2013 р. № 17951-1.3/2.0/17–13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 4870511 лікарського засобу БІОПАРОКС^®, спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція; Егіс Фармацевтікалс ПЛС, Угорщина, Франція/ Угорщина за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 4870511 лікарського засобу БІОПАРОКС^®, спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція; Егіс Фармацевтікалс ПЛС, Угорщина, Франція/ Угорщина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 14754–1.3/2.1/17–13 від 04.07.2013 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 4870511 лікарського засобу БІОПАРОКС^®, спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція; Егіс Фармацевтікалс ПЛС, Угорщина, Франція/ Угорщина, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!