Пілотний проект: пропонується затвердити Порядок контролю за додержанням рівня цін

На офіційному сайті МОЗ України на громадське обговорення винесено проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку контролю за додержанням рівня цін на лікарські засоби, на які поширюється дія пілотного проекту та які використовуються для лікування осіб з гіпертонічною хворобою» (далі — проект наказу). У разі прийняття проекту документа його дія поширюватиметься на всіх суб’єктів господарювання (юридичних та фізичних осіб — підприємців), які одержали ліцензію на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами в установленому порядку. Контроль за додержанням суб’єктами господарювання рівня цін на лікарські засоби, на які поширюється дія пілотного проекту, та які використовуються для лікування осіб з гіпертонічною хворобою, здійснюватиметься в процесі перевірок додержання ліцензіатами Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Ліцензійні умови), затверджених наказом МОЗ України від 31.10.2011 р. № 723.

Відповідно до проекту наказу посадові особи органів контролю під час інспектування додержання ліцензіатами рівня цін перевірятимуть:

• інформацію, зазначену в документах про формування, встановлення та застосування державних регульованих цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою;
• накладні, звіти, показники реєстраторів розрахункових операцій та іншу інформацію, незалежно від способу її подання, пов’язану з формуванням, встановленням та застосуванням державних регульованих цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою;
• дотримання вимог, встановлених постановою КМУ від 25.04.2012 р. № 340 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою» щодо рівня цін протягом реалізації пілотного проекту;
• дотримання розмірів граничних торговельних (роздрібних) надбавок, встановлених КМУ.

Крім того, проектом документа передбачено, що проведення перевірок додержання ліцензіатами рівня цін та оформлення їх результатів здійснюватиметься відповідно до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженого наказом МОЗ України від 31.10.2011 р. № 724.

Згідно з вищезгаданим наказом профільного міністерства перевірки додержання ліцензіатами Ліцензійних умов проводять спеціалісти Державної служби України з лікарських засобів та її територіальних органи в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!