Лист від 24.01.2014 р. № 1464-1.3/2.0/17-14

ЛИСТ
від 24.01.2014 р. № 1464-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 610811 лікарського засобу БЕФУНГІН, екстракт рідкий для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕФУНГІН, екстракт рідкий для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії 610811, виробництва ВАТ «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 19342-1.3/2.1/17-12 від 14.09.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу БЕФУНГІН, екстракт рідкий для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії 610811, виробництва ВАТ «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!