Наказ МОЗ України від 15.01.2014 р. № 31

Документ набув чинності 14.02.2014 р. у зв’язку з опублікуванням в «Офіційному віснику України» № 12

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 15.01.2014 р. № 31

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
29 січня 2014 р.
за № 181/24958

Про затвердження Змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Відповідно до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 05 вересня 1996 року № 1071 «Про порядок закупівлі лікарських засобів закладами та установами охорони здоров’я, що фінансуються з бюджету» (із змінами), з метою впорядкування Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, затвердженого зазначеною постановою, НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Зміни до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 05 вересня 1996 року № 1071 (далі — Перелік), що додаються.

2. Доповнити Перелік міжнародними непатентованими або загальноприйнятими назвами діючої речовини (речовин) лікарського засобу з відповідними фармакотерапевтичними групами, до яких входить діюча речовина (речовини) лікарського засобу (код АТХ), згідно з додатком до цього наказу, розмістивши їх в алфавітному порядку.

3. Департаменту з питань якості медичної та фармацевтичної допомоги (Т. Донченко) забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Міністр Р. Богатирьова

ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
15.01.2014 № 31

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
29 січня 2014 р.
за № 181/24958

ЗМІНИ
до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

1. Позицію 1 викласти в такій редакції:

«1 L-аргініну аспартат
L-лізину есцинат
L-орнітину аспартат
С01Е
C05C X
A05B A»

2. Позицію 31 викласти в такій редакції:

«31 Амінокислоти та їх комбінації A16A A20
B05А A
B05B A01L03A X
V06D»

3. Позицію 33 викласти в такій редакції:

«33 Аміодарон C01B D01
C01E X»

4. Позицію 37 викласти в такій редакції:

«37 Амлодипін (монопрепарат та його комбінації) C08C A
C07F B»

5. Абзац перший позиції 49 викласти в такій редакції:

«49 Аргінін A05B A01
B05X B01»

6. Абзац перший позиції 73 викласти в такій редакції:

«73 Бетаметазон (монопрепарат та його комбінації) H02A B01
D07A C01
D07С C01
D07X C01»

7. Позицію 160 викласти в такій редакції:

«160 Декстроза/глюкоза (монопрепарат та його комбінації) B05B A03
B05C X01
D05D
V07A C
V04C
V06D C01»

8. Позицію 162 викласти в такій редакції:

«162 Депротеїнізований гемодериват з крові телят та його комбінації А01A D11
D03A X50
A16A X
S01X A21»

9. Абзац третій позиції 192 викласти в такій редакції:

«Еверолімус L04A A18
L01X E10»

10. Позицію 199 викласти в такій редакції:

«199 Екстракти, олії лікарських рослин та їх комбінації A01A D11
A04A D20
A05A
A13
С05С X
D03A X50
D11A X
G04C X
G04B
J05A X
L03A X
M09A X10
N05C M50
N05C X10
R05C A10
R01A X
R02A A20»

11. Абзац другий позиції 222 викласти в такій редакції:

«Етилметилгідроксипіридину сукцинат (оксиметилетилпіридину сукцинат) C01E B
N07X X»

12. Позицію 283 викласти в такій редакції:

«283 Кандесартан C09C A06
C09D A06»

13. Позицію 296 викласти в такій редакції:

«296 Квінаприл (монопрепарат та його комбінації) C09A A06
C09B A»

14. Позицію 341 викласти в такій редакції:

«341 Клотримазол (монопрепарат та його комбінації) D01A C
G01A F02»

15. Абзац сьомий позиції 347 викласти в такій редакції:

«Комплекс ембріональних пептидів та олігопептидів A05B A
L03A X
N06B X»

16. Позицію 354 викласти в такій редакції:

«354 Лактобактерії та їх комбінації A07F A51
G02C X02»

17. Позицію 421 викласти в такій редакції:

«421 Метформін (монопрепарат та його комбінації) A10B A02
A10B D07
A10B H»

18. Позицію 433 викласти в такій редакції:

«433 Мірамістин (монопрепарат та його комбінації) D08A J10
D03A X50
D07B B03
S03D/R01A»

19. Абзац другий позиції 449 викласти в такій редакції:

«Настойка суміші лікарської рослинної сировини A13A
D03A X
G02C X»

20. Абзац перший позиції 454 викласти в такій редакції:

«454 Натрію пікосульфат (монопрепарат та його комбінації) A06A B»

21. Позицію 551 викласти в такій редакції:

«551 Препарати подорожника A06A C01
A02X
А15»

22. Позицію 658 викласти в такій редакції:

«658 Тіотриазолін A05B A50
С01E B
S01X A21»

23. Позицію 741 викласти в такій редакції:

«741 Хлорохін P01А 01
P01B»

24. Позицію 744 викласти в такій редакції:

«744 Хлорхінальдол (монопрепарат та його комбінації) D08A H02
G01A F20»
Директор Департаменту
з питань якості медичної
та фармацевтичної допомоги
Т.М. Донченко

Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров’я України
15.01.2014 № 31

ДОПОВНЕННЯ
Переліку міжнародними непатентованими або загальноприйнятими назвами діючої речовини (речовин) лікарського засобу з відповідними фармакотерапевтичними групами, до яких входить діюча речовина (речовини) лікарського засобу (код АТХ)

з/п Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва діючої речовини (речовин) лікарського засобу Фармакотерапевтична група, до якої входить діюча речовина (речовини) лікарського засобу (код АТХ)
1 Біциклол A05B
2 Вемурафеніб L01X E15
3 Глутоксим (глутаміл-цистеїніл-гліцин динатрію) L03A X
4 Дорназа альфа R05C B13
5 Етанерцепт L04A B01
6 Іміквімод D06B B10
7 Кислота етакринова C03C C01
8 Пентозану полісульфат натрієвої солі B01A X05
9 Ротиготин N04B C09
10 Сапроптерин А16А X07
11 Фітоменадіон B02B A
12 Флупіртину малеат N02B G07
13 Холестирамін C10A C01
14 Цефтароліну фосаміл J01D I02
Директор Департаменту
з питань якості медичної
та фармацевтичної допомоги
Т.М. Донченко
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті