Лист
від 24.02.2014 р. № 3548-1.3/2.1/17-14
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 160913, 40213, 50213, 70313 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1, 5.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 160913, 40213, 50213, 70313 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна.
Обіг інших серій лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 18.12.2013 № 27192-1.3/2.0/17-13.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим