Лист від 26.02.2014 р. № 3690-1.3/2.0/17-14

27 Лютого 2014 5:30 Поділитися

Лист
від 26.02.2014 р. № 3690-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії К178 лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, виробництва Фармаклер, Францiя за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5мл по 100 мл у флаконах № 1, серії К178, виробництва Фармаклер, Францiя.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 22161-1.3/2.2/17-13 від 11.10.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії К178, виробництва Фармаклер, Францiя, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті