ЛИСТ від 26.02.2014 р. № 3733-1.3/2.1/17-14
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 52922АА, 54236АА, 54779АА, 54843АА, 54845АА, 55776, 55926, 55927, 55928, 55981, 55982, 55983, 56031, 56032, 56033, 56035, 56096, 56109, 56110, 56111, 56112, 56113, 56114, 56152, 56179, 56180, 56181, 56182, 56204, 56205, 56206, 56207, 56357, 56358, 56359, 56360, 56384, 56386, 56387, 56388, 56389, 56441, 56442, 55028АА, 55031АА, 55032АА, 55413АА, 55525, 55526, 55527, 55528, 55635, 55651, 55685, 55688, 55708, 55734, 55737, 55984, 56385, 55777, 55778, 55779, 55780, 55783, 55787, 55909, 55925, 55735, 55736, 55884, 55908, 56108лікарського засобу ВІБУРКОЛ, супозиторії № 12 (6х2) у блістерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.12.2013 у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВІБУРКОЛ, супозиторії № 12 (6х2) у блістерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина. Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10752-1.3/2.0/17-13 від 15.05.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ВІБУРКОЛ, супозиторії № 12 (6х2) у блістерах, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим