Лист від 06.03.2014 р. № 4415-1.3/2.1/17-14

Лист
від 06.03.2014 р. № 4415-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 56201, 58335, 56200, 56604, 58334, 58338, 58600, 58601, 58602, 58603, 58604 лікарського засобу ОКУЛОХЕЕЛЬ, краплі очні по 0,45 мл у поліетиленових капсулах № 15 (5х3) виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина, за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.12.2013 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ОКУЛОХЕЕЛЬ,краплі очні по 0,45 мл у поліетиленових капсулах № 15 (5х3), виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10738-1.3/2.0/17-13 від 15.05.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ОКУЛОХЕЕЛЬ, краплі очні по 0,45 мл у поліетиленових капсулах № 15 (5х3), з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!